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Array CGC
  • Diagnóstico Molecular de Craniosinostoses
  • Diagnóstico Molecular de Displasias Esqueléticas
  • Diagnóstico Molecular de Doenças Metabólicas
  • Diagnóstico Molecular de Síndrome de Bardet-Biedl
  • Diagnóstico Molecular de Síndrome de Noonan e Síndromes do Espectro de Noonan
  • Diagnóstico Molecular de Surdez Congénita Não-Sindrómica
  • Diagnóstico Molecular de Surdez Congénita Sindrómica
  • Diagnóstico Molecular de Trombofilia e Estudo Farmacogenético dos Dicumarínicos
  • Diagnóstico Moleucar de Retinopatias

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