Neste exame, além da confirmação da viabilidade fetal e do tempo de gestação, procede-se ao estudo morfológico inicial sendo possível nesta fase detectar várias malformações do feto. Realiza-se, também, o estudo dos marcadores ecograficos de cromossomopatias (p.ex: translucencia da nuca, ossos próprios do nariz) o que conjugado com análises ao sangue e a idade materna possibilita a realização do rastreio combinado do 1º trimestre para determinação do risco de alterações cromossomicas. A taxa de detecção é de cerca de 95% para uma taxa de falsos positivos de 5 %.